而反应溶剂是环丁砜的，沸点高达285摄氏度，不能用普通的旋蒸装置。

一方面，旋蒸的水浴温度只能达到100摄氏度，温度太低，即使在减压的条件下也可能无法达到环丁砜的沸点；另一方面，旋蒸减压采用的水泵抽真空的效果较差，无法提供高真空度。

因此，需要手动搭设蒸馏装置，使用机械泵提高高真空度，并采用油浴锅/电热套提供高的温度，同时还不能把温度升到特别高，如果超过220摄氏度，环丁砜就会迅速分解，生成黑色的聚合物和二氧化硫。

“氟化反应就是麻烦啊。”许秋感慨了一句，开始干活。

蒸馏装置倒是不难，在初、高中化学时候就学过蒸馏水的装置，许秋现在搭的装置和那时的差不多，不过额外多了一个减压的系统。

许秋按照“自下而上，从左到右”的顺序搭设装置。

左下方是油浴锅，上面用铁夹固定一个蒸馏烧瓶；

蒸馏烧瓶上方用带支管口的玻璃管连接，玻璃管中间插入一根温度计，直插进入蒸馏烧瓶液面中，但不触及瓶壁；

支管口向右连接一个冷凝管，冷凝管上以“下进上出”的方式接通冷凝水同时斜向下连接一个加装支管口的牛角管；

牛角管下方连接一个小的烧瓶作为接液瓶，牛角管的支管口连接机械泵，用来提供真空氛围。

搭设完毕，开始减压蒸馏实验。

打开冷凝水，自来水的液流在冷凝管路中缓缓的流动。

打开机械泵，体系的真空度降低，环丁砜的沸点随之降低。

设定油浴锅的温度为之前的反应温度，也就是185摄氏度，这个温度下，环丁砜一时半会也不会分解。

蒸馏烧瓶内的温度计检测溶液的实时温度，正在稳步上升。

之后，就要等待环丁砜的蒸气裹挟着反应产物从蒸馏