地方，一部分条件足够的人，可能一年的治疗费用大概在七万左右。”

李志凡看似轻松的说着，但马上又转折，“然而，这仍然是不可承担之重，这个价格就意味着看到生的希望却够不着。”

“这个时候，仿制药就产生了希望！印度的仿制药，一盒要1200元，人！民！币！”

最后三个字，李志凡说的特别重，也说的特别慢。

果然，台下再次有学生开始倒吸凉气。

虽然1200一盒的药，依然非常昂贵，但是对比2万5千元一盒的正版药，可是便宜太多了。

几乎一盒药一半的价格，就能活一年！

原来的半个月，变成了现在的一年，这对于大部分的病人来说，已经是天大的恩赐了。

接下来，李志凡又说了一个真实案例：“为了电影的真实性，我写剧本的过程中，去过各大医院走访做调查。在某三甲医院，我就看到这样一幕，医生出于责任考虑，不让患者吃仿制药，家属直接揪着科室主任怒吼：谁不想吃正版药？普通百姓吃得起吗？如果是你爸，难道你让他去死？你如果赶我们出院，我就把你扔下去，一命抵一命？”

这段病人的场景，李志凡采用了表演的方式，真实的表现出一个病人家属的状态。

下面学生们纷纷鼓掌，但是这个场景，却又让人心酸不已。

可以说，代购者对患者而言，就是生的希望。

但是现实的处境，却又阻碍了这些人生存的希望。

“我知道！”

李志凡大声说道，“很多人都会说，药物研发公司投资几十亿甚至上百亿，花费十年二十年甚至几十年，去研发一款新药，成本这么高，而专利保护期只有20年，不在这20年里把研发费用赚回来，就没有钱再去研发新的罕见疾病靶向药了。”

这一点当然是深得一部分人认