，已合成了重组-sod和mn-sod，但血浆半衰期都很短。

为改善这一缺陷，科学家们设计了大量结构修饰的sod，如聚乙二醇化sod，聚蔗糖化sod，透明质酸化sod和白蛋白化sod，以延长sod的血浆半衰期。

它们已被用于治疗缺血再灌注损伤或炎症反应，但体内试验中这类药物未表现出显着性差异，也未见有关sod对慢性炎症或自身免疫性疾病有效的人体双盲临床试验的文献报道，仅重组-sod注射剂对早产儿有效。

由此可见，想要找到一个跟抗氧化直接联系到一起，能够药到病除的疾病，还真有点难。

每个人都知道自由基能引起很多疾病，什么癌症，衰老，心脏病，糖尿病，等等。

各种研究也有充足的数据能够证明这一结论。

但吃下去药，把sod水平提高，清除掉体内多余的自由基，就能马上治好这些疾病吗？

谁也没有确凿的临床证据。

实验室里证明有效是远远不够的，还必须进行大规模临床试验，获得统计学上的显着性差异，才能作为一款成功的药物上市。

所以卫康必须谨慎选择实验目标，像糖尿病，冠心病，高血压之类的慢性疾病，虽然是一个很好的病症，但病因复杂，干扰因素太多，临床周期过长，往往还有动辄数年的随访时间，并非最佳的选择。

理想的方案是选择一个药效明显，快速出结果的病症作为实验目标，获得最重要的评价指标。

等到上市后，再在医生的支持下，进行其他适应性病症的治疗。

这属于先买短途票，再上车，然后补个长途票。

算是药企在规则之内的明面手段，非常合规，任谁也挑不出毛病来。

毕竟药物的发现史上，就有许多这样的例子。

比如上世纪初，科学家本来