结果显示，该编辑工具可以从宿主细胞dna的正确位置，将整合进去的猴艾滋病毒dna切割掉。

他们随后将构建体载入超级病毒载体中，制作成了siv基因药物。

今天，就是威廉姆斯检验这份siv基因药物成果的日子。

如果动物实验成功，意味着hiv基因药物的开发成功，可以进入下一步的临床研究了。

威廉姆斯和两名同事分别选择了一只猕猴，熟练地将手中针管内的siv基因药物注入猕猴的静脉内。

完成注射的猕猴被关进单独的笼子，和对照的另一只猕猴放在一起。

几天后，威廉姆斯打开笼子，从1号猕猴身上采集了一些血液和组织，仔细观察。

显微镜下，可以看到，基因编辑药物已经分布到了广泛的组织中，包括骨髓，血液，淋巴结和脾脏等部位，并到达了一个非常重要的病毒库cd4+t细胞中。

这些被感染的细胞和组织，被称为siv和hiv的病毒储藏库，是病毒整合到宿主dna中并隐藏多年的细胞和组织，是治愈感染的主要障碍。

这些病毒库中的siv或hiv超出了现存的药物治疗范围，这些药物只能抑制病毒复制并从血液中清除病毒，却无法清除病毒库中的病毒基因组。

一旦停止吃药，病毒就会从其储藏库中出现并重新进行复制。

而现在，每个病毒库中，都有了基因编辑药物的身影。

威廉姆斯顿时高兴不已，这足以证明了超级递送病毒的高效和准确。

接下来，深入的遗传分析证明，siv基因组已经有效地从这些感染细胞上裂解了下来。

至于裂解效率，则因组织而异，内脏会比血液和骨髓中要低一点。

但在淋巴结中，明显达到了很高的水平。

“太棒了，我们成功了！