努努书坊

繁体版 简体版
努努书坊 > 我可以进入游戏 > 第二百一十二章 被这厨艺折服了!让人绝望的SMA病症!

第二百一十二章 被这厨艺折服了!让人绝望的SMA病症!(9 / 10)

么会选择放弃治疗了。

sma可不是县城医院能治疗的病症,这是一种小儿罕见病,是脊髓性肌萎缩症,一种神经元变性病症。

这病对于很多孩子来说这就是绝症。

得了这种病的孩子等于是直接被死神盯上了。

因为这sma病症治疗一针需要70万,一年需要打三针,而那种一针起效型的需要一针1300多万。

这几乎不是普通家庭能够承担起的,也难怪那唐医生的丈夫选择放弃。

这是一种理性的选择,可从亲情道德上却很少人能眼睁睁的看着孩子去死。

曾经这种病症在网上还激起了非常强烈社会讨论,因为有网友发现澳洲治疗这病一针只要204元,为什么国内一针这么贵?

其实,这也是无可奈何的,因为澳洲sma治疗药物被纳入了医保。

自然也有挑事的圣母说为什么我国不把这sma纳入医保?

其实是有心无力,因为人口太多了,国内各种罕见病的人数加起来2000多万人,而各种罕见病的人均治疗费每年8万,而医保每年需要承担的医疗费用是1.4万亿,而全国基本医保基金总共才3万亿左右。

也就是说,就算覆盖所有罕见病也维持不了两年,这还要减少其他13亿人医保的情况下。

而说到底,造成这个状况的其实还是因为罕见病病患很少。

对于那些医药公司来说不是赚钱疾病,没人愿意花费巨额资金去研究更便宜的药物,罕见药几乎很难在专利保护期到了之前以便宜的价格收回成本,那只能以高昂的价格售卖。

另外一个原因就是含有激活、修复、强化神经元细胞组织的物质因子药材非常稀少。

我国就算想要破解自己生产,可因为专利原因也要找到其他可代替的不同药材才行。

可这类可代替药材数

『加入书签,方便阅读』