晚上五点多，韩嘉莹带着五种3d-pdi产物，踏上了返回邯丹校区的校车。

这些产物中，包括许秋的第三代5/6/8系列，各自200毫克以上，以及她自己的第二代b4t/b3t系列，各自20毫克左右……

韩嘉莹第二代产物的分子结构中引入了若干个噻吩单元，增加了若干活性反应位点，故而不能采用先硝基化、后硒化的方式，在pdi湾位引入硒原子，她的第二代产物就是最终代产物；

而许秋的最终代产物则是第三代。

当然，这里的最终代产物也只是暂时的，还是可以进一步优化、迭代的，不过那就必须从初始pdi开始进行改性了，相当于重新规划合成路径。

关于“是否有必要进一步迭代产物”，许秋和韩嘉莹之前商议了一番，考虑到魏老师打听到的消息“有两个以上的课题组也在研究3d-pdi体系”，两人最终决定：

步子不要迈那么大，容易扯到……

稳一手，先把手头的这些体系做完善，把核心工作的文章先发表了再说。

因此，这一趟韩嘉莹把合成这五种3d-pdi分子过程中，所有涉及到的中间产物也都带了回来，之前许秋特意交待她，每种中间产物保留20毫克左右，现在可以直接拿这些中间产物做各种基础表征。

理论上，如果在发表的文章中包括一种新材料的合成，那么所有中间产物的基础表征，如核磁、元素分析、质谱等，都是要补充齐全的。

除非，其中某些中间产物是有文献报道过的，或者商业化的，那样可以直接引用文献，或者标注购买的厂家。

之前他们基于聚合物给体材料pce11系列的工作，单体材料都可以直接购买得到，因此便省去了这些步骤，只要对最终的产物进行表征即可。

而现在做小分子受体就不一样了，每个中间体