氯甲烷溶解、拌样，装样品柱。

一次性空白硅胶柱已经彻底用完? 不过他没有选择可重复使用的样品柱。

主要原因嘛? 一是手工填柱子比较费事，现在需要节省时间? 二是他也有所准备。

许秋取出了之前用过的一次性柱，在这些旧硅胶柱的塑料外壳上? 有一些之前他用记号笔做好的标记? 内容是之前分离提纯的样品组成。

挑选了会儿，他拿起了一根比较短小的、看起来干净的硅胶柱。

因为都是pdi的体系，哪怕柱子中有一部分死吸附的分子，用类似极性的洗脱液洗脱时? 大概率不会重新脱附出来。

哪怕脱附出一点点分子出来? 对产物的影响也不大，对于制备有机光伏器件的光电材料来讲，99%的纯度就已经能够满足基本需求了。

世间没有完美无缺的事物，想保证样品100%的纯度，肯定是不现实的。

将样品柱、空白硅胶柱与液相色谱仪连接? 确认试管架、溶剂、废液桶没有问题，开启仪器。

……

这次只有40毫克左右的粗产物? 几个样品点之间的极性差别不大，因此分离提纯并不困难? 许秋只花费了一个小时出头便完成了。

不过，因为产物量太少? 在旋蒸蒸干溶剂的过程中? 产物像是均匀的镀在了瓶子内壁上? 暗红色的，只有薄薄的一层。

‘有些麻烦啊。’许秋砸了砸嘴，耐心的用不锈钢刮刀从茄形瓶壁上把产物刮下来，就像犁地一样，刮刀和瓶壁接触的地方，形成一条条沟壑。

而刮刀和弧形的玻璃瓶壁之间几乎是点接触，想要获得尽可能多的产物，就要遍历瓶中的大多数的点，是个比较考验耐心的活。

十分钟后，许秋将大部分产物都褥了下来，收集到玻璃瓶中，称量，一共得到33.1毫克的产物。